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危险品、油漆、树脂、涂料等化工原材料进口清关

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分类归档 危险品进口报关操作码头

化工品出口报关/危险品出口清关/出口危险化工品海运空运

所有危险品分成9类,根据危险品的UN可以知道具体的类别,2类,3类,4.2类,4.3类,5.1类,5.2类,部分6类,是需要船边直装的,具体看UN和码头要求。
1.出境危险货物运输包装使用鉴定结果单 简称:危包证
2.危险品技术说明(需要加盖危包证的使用人的正本公章)
3.出入境货物包装性能检验结果单
4.报关委托书
5.出口报关单
6.商业发票 装箱单
7.产品说明
8.申报要素
不涉及监管的HS CODE 货物,可以提供电子版报关资料,如根据货物实际HS CODE 需要提供对应文件,请依据海关要求进行提供。
危包证的办理环节分为检测和制作纸箱两个环节,先送机构检测,然后购买纸箱。办理危包证的基本流程:提交申请–受理申请–送样检验–检验完成–出具检验报告–审检–合格出证。

办理危包证需要的资料:
1.进出口相关危险品的《备案书》。
2.检验报告。
3.货物运输条件鉴定报告。
4.MSDS(安全技术/数据说明书)。
5.货物包装性能检验结果单。
6.同时需要提供相关危险品的样品数个。
7.还有包装物的样品数个。

危包证全称是“出境危险货物运输包装使用鉴定结果单”,简称“危包证”,是危险品包装的权威证明文件,由商检局(现已合并至海关系统)出具。出口做危申报必须要提供。
危包证上面有UN,CLASS,PG,品名,有效日期,件数。这些是比较重要的。一般是一周的样子出正本危包证,找船公司订舱的时候提供的是扫描件,做危申报的时候需要提供正本。
出口危险货物,国家规定出口危险货物的包装,必须由包装生产企业向检验检疫机申请对包装容器进行性能鉴定,出具“出境危险货物运输包装性能鉴定结果单”,简称“性能单”。所有做危包步就是提供性能单

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码头按照UN(所有的危险品都有UN,全球统一的)来判断是否需要船边直装,所有需要船边直装的货需要车队先拉到洋山危库,
洋山危库再安排车去码头直装。比如这个船是靠泊在外港三期的,但是这个货物又是需要船边直装的,
那么就需要车队安排车把柜子拉到洋山危库,洋山危库他们会等船靠泊后把柜子拉到外港三期去船边直装。这个过程上海我们就称之为船边直装。
近洋航线:直达韩国BUSAN釜山,INCHON仁川,日本OSAKA大阪、YOKOHAMA横滨、TOKYO东京,台湾KEELUNG基隆,HONGKONG香港。
东南亚航线:直达SINGAPORE新加坡,BANGKOK曼谷,PORT KELANG巴生,HOCHIMINH胡志明,MANILA马尼拉,JAKARTA雅加达等。
中东印巴航线:直达NHAVA SHEVA那瓦什瓦,CHENNAI钦奈,KARACHI卡拉奇,DUBAI迪拜。
美国航线:直达LOS ANGELES洛杉矶,NEW YORK纽约。另外承接通过洛杉矶和纽约转运到美国其他港口的危险品拼箱业务。
中南美航线:直达BUENOS AIRES布伊诺斯艾利斯,SANTO桑托斯,CALLAO卡亚俄,MANZANILLO曼萨尼约,BUENAVENTURA布埃纳文图拉GUAYAQUIL瓜亚基尔。
欧洲地中海航线:直达HAMBURG汉堡,ROTTERDAM鹿特丹,ANTWERP安特卫普,LE HAVRE勒阿弗尔,FELIXSTOWE弗里克斯托,BARCELONA巴塞罗那,KOPER科佩尔,GENOVA热那亚,ISTANBUL伊斯坦布尔,ASHDOD阿什杜德等。

危险品出口找船公司订舱都是需要填到危险品表格的不同的船公司表格的内容会稍微不一样的,
但是大概的内容都是一样的,危险品申请表格国外称之为,
DG FROM IMO DG 都是说的危险品申请表格。表格上面有下面大概的内容,
发货人(Shipper) 收货人(Consignee) 装货港(POL) 卸货港(POD)
箱型/箱量( Container Size Type / Qty) 正确运输名称(PSN) 级别/联合国编码( Class/UN NO.)
副危险(Sub Risk 1,2) 包装类别(Packing Group) 外包装类型(Outer Packing Type)

内包装类型(Inner Packing Type) 货物净重(Net Weight ) 货物毛重(Gross Weight)
闪点(Flash Point) 是否海污(MARINE POLLUTANT)
基本上是这些内容。正确运输名称也称为正确的运输品名一定要填对,我们有网站可以查。
级别/联合国编码( Class/UN NO.) 副危险(Sub Risk 1,2)这个危包证上面都有按上面的来
包装类别(Packing Group) 外包装类型(Outer Packing Type)这个危包证上面也有
货物净重毛重提前算好和报关资料要一致。

危险化学品安全生产监管

为进一步加强对危险化学品安全生产工作的组织领导,强化部门协作配合,提高安全监管工作效率,经国务院同意,调整完善危险化学品安全生产监管部际联席会议(以下简称联席会议)制度。

一、主要职能

在国务院领导下,掌握全国危险化学品安全生产情况,分析危险化学品安全生产形势,研究、指导危险化学品安全监管工作,提出有关政策建议;督促落实《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规和国务院关于危险化学品安全生产的政策举措;审议有关部门提出的加强危险化学品安全监管的建议,协调解决危险化学品安全监管工作的重大问题;组织开展部门联合执法、专项整治和督查工作。

二、成员单位

联席会议由应急部、工业和信息化部、公安部、交通运输部、中央政法委、发展改革委、教育部、科技部、司法部、财政部、人力资源社会保障部、自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、农业农村部、卫生健康委、国资委、海关总署、市场监管总局、粮食和储备局、能源局、铁路局、民航局、全国总工会、中国铁路总公司等25个部门和单位组成。应急部为召集人单位,应急部部长担任联席会议召集人,工业和信息化部、公安部、交通运输部为副召集人单位,其有关负责同志担任联席会议副召集人,其他成员单位有关负责同志为联席会议成员(名单附后)。联席会议成员因工作变动需要调整的,由所在单位提出,联席会议确定。

联席会议办公室设在应急部,承担联席会议的日常工作,推动落实联席会议议定事项。联席会议设联络员,由各成员单位有关司局的负责同志担任。联席会议下设危险化学品生产企业搬迁改造专项工作组,由工业和信息化部牵头会同有关部门开展工作。

三、工作规则

联席会议原则上每年至少召开一次全体会议。根据国务院领导同志指示、成员单位要求或工作需要,可以临时召集会议。在全体会议召开之前,召开联络员会议,研究讨论联席会议议题和需提交联席会议议定的事项及其他有关事项。联席会议以纪要形式明确会议议定事项,经与会单位同意后印发有关方面并抄报国务院。对难以协调一致的问题,由联席会议召集人单位报国务院安全生产委员会或国务院决定。

四、工作要求

各成员单位要按照职责分工,主动研究涉及危险化学品安全管理的有关问题,及时向召集人单位提出会议议题,积极参加联席会议;认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项,及时处理危险化学品安全监管工作中需要跨部门协调解决的问题。各成员单位要互通信息、相互配合,相互支持、形成合力,充分发挥好联席会议的作用。

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上海危险品进口报关代理

危险品(hazardous material ),易燃、易爆、有强烈腐蚀性、有毒的物品的总称。如汽油、炸药、强酸、强碱、苯、萘、赛璐珞、过氧化物等。运输和贮藏时,应按照危险品条例处理。在海运托运中,我们针对危险品都要单独分好类,以防不同的危险品在同一个集装箱内发生化学反应导致事故的发生。对于进口清关也是相当的严格了,我们来看一下危险品进口清关是怎么样子的。
进口,是指将货物从外国境外移送至我国境内的行为。税法规定,凡进入我国海关境内的货物,应于进口报关时向海关缴纳进口环节增值税。清关(Customs Clearance)即结关,是指进口货物、出口货物和转运货物进入或出口一国海关关境或国境必须向海关申报,办理海关规定的各项手续,履行各项法规规定的义务。

上海危险品进口报关所需要的文件:
1、MSDS;
2、危标符合国家规定(见检疫局相关标准);
3、HS编码 及申报要素;
4、提单、合同、箱单、发票;

常见问题:
1、申报进出口的产品并不是危险化学品,但HS编码属于“施检目录”内需按危险化学品进行检验监督的范围,如何处理?
由于存在同一个HS编码项下有多种产品,而只有其中部分产品属于危险化学品的可能性,在上述情况下,报检人可向广州局化矿处申请进行危险特性分类鉴别,经鉴别证实不属于《危险化学品名录》范围内的,检验检疫机构不按危险化学品的要求实施检验监管。

2、进口涂料如果属于危险化学品,有何检验监管要求?
与现行涂料检验监管要求相结合实施备案和检验,除按照《进口涂料检验监管管理办法》(国家质检总局令2002年第18号)规定进行检验管理外,对列入国家《危险化学品名录》的涂料产品,需同时按照危险化学品的检验要求进行检验。

3、对于散装船运的进出口危险化学品有什么检验监管要求?
散装船运的进出口危险化学品报检时可不需提供危险公示标签或其样本,也不需对进出口危险化学品的包装进行相关检验,其余的检验监管要求保持不变。

4、进出口危险货物包装需要办理哪些证书?
《中华人民共和国进出口商品检验法》第十七条规定:为出口危险货物生产包装容器的企业,必须申请商检机构进行包装容器的性能鉴定。生产出口危险货物企业,必须申请商检机构进行包装容器的使用鉴定。使用未经鉴定合格的包装容器的危险货物,不准出口。

出口手套/护目镜/消毒液海运-空运报关/清关/代理物流货运公司

2月5日,《中国消费者报》记者从吉林省药品监督管理局获悉,该局发布了《关于出具紧急进口未在中国注册医疗器械进口证明规定的通知》(以下简称《通知》),并制定详细的防疫医用耗材国内标准及国外标准对照表、境外医疗器械上市证明文件参考内容,明确在应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间,可以从国外紧急进口或接受捐赠符合要求的未在国内注册的医疗器械。
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中国正面临着严重的疫情威胁,急需进口防疫物资来早日摆脱疫情的威胁。但是防疫物品进口目前的手续还是比较麻烦,那么医疗器械进口商批发商如何从国外进口防疫物资,进口防疫物资怎么快速申报,进口防疫物资报关需要哪些资料,防疫物资应该怎么归类,海关税金怎么计算这些都需要一家专业的进口物流通关服务商来提供专业的进口服务。
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急需物资
口罩 6307900000
橡胶手套 4015190000
防护服 6210103000
护目镜 9004909000
棉签、棉棒、棉球 5601210000
体温计 9025199090
消毒液 3808940090
洗手液 3401300000

个人寄消毒剂和洗手液消毒液出口报关手续材料:
1、进出口经营权;
2、官方原产地证书;
3、消毒水的中文的成份表;
4、消毒剂MSDS 中文报告;
5、装箱单、F票及合同等;.
6、产品信息:品名、数量、包装、分量及体积等;

酒精出口80%以内的,需要通关单,同时属于危险品,需要MSDS,危包证书。
84消毒液简单些,但也是属于危险品,要MSDS以及危包。

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部分消毒液、洗手液主成分是异丙醇,异丙醇属于3类危险品,UN1219,II类包装,运输专用名称“异丙醇(Isopropanol)”
联合国正确运输名称(中文): 异丙醇
联合国正确运输名称(英文): ISOPROPANOL (ISOPROPYL ALCOHOL)
含有酒精的消毒湿巾,根据湿巾里面的液体成分含量,含有较高含量酒精的依然属于危险品。另外还有一种非常常见的异丙醇消毒湿巾,也是属于危险品。
这里需要特别划重点的是,消毒湿巾,因为属于固体类,所以危险品类别是4.1类,UN3175,II类包装。走空运和海运都可以按照危险品操作。
联合国正确运输名称(中文): 含易燃液体的固体,未另作规定的
联合国正确运输名称(英文): SOLIDS CONTAINING FLAMMABLE LIQUID, N.O.S.

以次氯酸钠水溶液为主的高效消毒剂。市场上销售的产品,有效氯含量在4.0%-6.5%之间。强腐蚀性,不可与酸混合,须分开存放。
建议分类识别为UN1791,运输专用名称“次氯酸盐溶液(hypochlorite solution)”,属于8类危险品,包装类别有II类和III类。
联合国正确运输名称(中文): 次氯酸盐溶液
联合国正确运输名称(英文): HYPOCHLORITE SOLUTION

酚类消毒剂产品众多,常见的有来苏尔(煤酚皂溶液、甲酚皂溶液)、复合酚(菌毒敌、农福、消毒净、消毒灵、农乐)、
克辽林、苯酚(石炭酸)、对氯间二甲苯酚等。 来苏尔(lysol)是甲酚皂溶液,含有甲酚、植物油、氢氧化钠或氢氧化钾。建议分类识别为UN3267
联合国正确运输名称(中文): 有机碱性腐蚀性液体,未另作规定的
联合国正确运输名称(英文): CORROSIVE LIQUID, BASIC,ORGANIC, N.O.S.

戊二醛是高效消毒剂,可杀灭各种微生物,被世界卫生组织推荐作为肝炎病毒污染物的消毒剂。50%的戊二醛溶液,建议分类识别为UN2922
联合国正确运输名称(中文): 腐蚀性液体,毒性,未另作规定的
联合国正确运输名称(英文): CORROSIVE LIQUID, TOXIC,N.O.S.

消毒剂原料的分类及其归类消毒剂原料往往是单一的有化学定义的化合物。消毒剂原料按照化学成分可分为醛类、环氧乙烷、卤素类、醇类、酚类、胍类、季铵盐类和过氧化物类。以下是各类消毒剂原料对应的商品编码。

消毒剂及原料进口报关归类那些事

常见消毒剂原料及其制剂的归类疫情防控期间,下面几种消毒剂原料及其制剂较受关注,让我们一起来了解相关商品归类情况。

乙醇是常见的醇类消毒剂,俗称酒精。70%-75%浓度的酒精能顺利地进入到细菌体内,有效地将细菌体内的蛋白质凝固,从而杀死细菌。浓度过高的酒精反而会在细菌表面形成一层保护膜,阻止其本身进入细菌体内,故难以将细菌彻底杀死。

75%乙醇(零售包装用于消毒、医用)应归入商品编码:38089400.10

75%乙醇(零售包装用于消毒、兽用)应归入商品编码:38089400.20

75%乙醇(零售包装用于消毒、其他非医用)应归入商品编码:38089400.90

戊二醛是饱和直链脂肪族二元醛,为无色透明液体,有刺激性气味,对繁殖型的细菌、病毒、分枝杆菌、致病性霉菌和细菌芽胞具有很好的杀灭效果,是一种非氧化型广谱杀菌剂。戊二醛对人体皮肤与黏膜有刺激、固化作用,有可能引起过敏,所以不可用于空气、食具的消毒。

戊二醛(零售包装用于消毒、医用)应归入商品编码:38089400.10

戊二醛(零售包装用于消毒、兽用)应归入商品编码:38089400.20

戊二醛(零售包装用于消毒、其他非医用)应归入商品编码:38089400.90

过氧乙酸属高效过氧化物类消毒剂,过氧乙酸的气体和溶液都具有很强的杀菌能力,能杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、细菌芽胞、真菌、藻类及病毒,也可以破坏细菌毒素。其杀菌作用比过氧化氢强,杀细菌芽胞作用迅速。

过氧乙酸(零售包装用于消毒、医用)应归入商品编码:38089400.10

过氧乙酸(零售包装用于消毒、兽用)应归入商品编码:38089400.20

过氧乙酸(零售包装用于消毒、其他非医用)应归入商品编码:38089400.90

季铵盐类属于阳离子表面活性剂,这类化合物可以改变细菌细胞膜的通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起到杀灭细菌作用。季铵盐类消毒剂常与其他消毒剂复配以提高其杀菌效果和杀菌速度,用于医院里非关键物品与手部皮肤的消毒。季铵盐(零售包装用于消毒、医用)应归入商品编码:38089400.10

季铵盐(零售包装用于消毒、兽用)应归入商品编码:38089400.20

季铵盐(零售包装用于消毒、其他非医用)应归入商品编码:38089400.90

84消毒液属于含氯消毒剂,是以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为5%~7%。其主要作用是杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和细菌芽胞。适用于一般物体表面、白色衣物、医院污染物品的消毒。

84消毒液有可能引起过敏,具有腐蚀性,可致人体灼伤。

84消毒液(零售包装、医用)应归入商品编码:38089400.10

84消毒液(零售包装、兽用)应归入商品编码:38089400.20

84消毒液(零售包装、其他非医用)应归入商品编码:38089400.90

口罩出口报关/机场口罩出口报关公司

受全球疫情爆发影响,口罩及其他疫情物资抢购再一次推上疫情浪尖。近期,陆续接到客户关于口罩出口报关方面的业务咨询,也会涉及是否会被海关扣押等敏感话题。中国并未禁止口罩出口报关,也没有任何海关方面禁止口罩出口的新闻和书面通知禁止,口罩出口报关时被限制、被误会,根本原因在于出口资质和海外的要求不同。
以下针对口罩等疫情物资的进出口问题,收集和整理了一些要求和规范,希望能帮助到疫情物资进出口企业。

欣创口罩出口报关咨询:
联系人:李凯天
手机/微信:13580891024
邮件:chrisle@xichung.com
QQ:297309909

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口罩医用与非医用的区别民用口罩送进了医院,对于医护人员会是多么危险的事情。 3月31日,商务部会同海关总署、药监局发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》(2020年第5号),要求出口医用口罩等5类产品必须取得国家药品监管部门相关资质,符合进口国(地区)质量标准要求。 各国标准不同,我们怎么避免医用民用颠倒,如何避免类目错误清关失败呢?

1

从用途看,分为医用和非医用

1)医用分为:医用防护、医用外科、一次性医用(普通医用口罩的英文是 medical masks)(医用外科口罩的英文是 surgical masks)(一次性医用口罩的英文是:Disposable Medical/surgical masks)

2)非医用分为:防颗粒物、日常防护



可以根据我国及国外口罩相关标准进行区分:

参考文件:http://www.xinhuanet.com/tech/2020-02/02/c_1125521311.htm

3层平面罩类似平时我们带的蓝色那种,KN95是中国标准GB2626-2006中规定的级别,而N95是美国标准42-CFR-84中规定的级别。

2

从结构来看带过滤阀的口罩一般不会是医用口罩。如中国医用防护口罩标准GB 19803-2010 第4.3条款就明确规定“口罩不应有呼气阀”,这样可避免飞沫、微生物等通过呼气阀呼出,从而危害他人。民用口罩允许有呼气阀,通过呼气阀可以减小呼气阻力,从而有利于作业人员长时间工作。

3

从包装来看

正规途径的口罩产品的最小单元包装上应该有商品名称、执行的标准和防护等级等信息。这些商家明示的信息可以作为一个分辨点,如商品名称中带有“医用”或英文“surgical”“Medical”等字样的,一般可判定为医用口罩。
 

4

各国从使用标准区分

医用口罩在美国适用《医用口罩材料性能标准规范》(ASTM F2100),由美国食品药品监督管理局(FDA)管理,须通过501K注册或近期FDA公布的其它途径,获得工厂注册和医疗器械列名后方可在美国上市。因此美国客户经常问的FDA 属于医用口罩。

FDA 证书查询:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

另外根据FDA最新政策,目前是在满足一定条件的情况下认可中国标准的口罩,其授权企业的链接为:https://www.fda.gov/media/136663/download

美国非医用口罩不属2020年第5号公告范围,但企业应注意,产品需通过NIOSH注册方可在美国销售。

2)欧盟

欧盟医用/非医用口罩均需有CE认证,但适用标准不同。

医用口罩在欧盟属于I类器械,分为I类非无菌和无菌两种,需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)或欧盟医疗器械条例EU2017/745(MDR)加贴CE标志。

需要注意的是,根据口罩无菌/非无菌状态,欧盟采取不同的合格评定办法,非无菌医用口罩企业只需进行CE自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。无菌医用口罩还必须由授权公告机构进行CE认证。

出口欧盟医用口罩可通过获得授权的公告机构进行查询,其中欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)授权的公告机构查询地址为:https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

欧盟医疗器械条例EU 2017/745(MDR)授权的公告机构查询地址为:https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

其他国家和地区,一般情况下FDA CE 认证也认可。订单洽谈与进出口报关看具体情况。2出口资质与材料

除常规的箱单发票外,国内出口贸易企业需具备的资质和材料:

1. 营业执照(经营范围有相关经营内容)。

2. 企业生产许可证(生产企业)。

3. 产品检验报告(生产企业)。

4. 医疗器械注册证(非医用不需要)。

5. 产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。

6. 产品批次/号(外包装)。

7. 产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。

8. 产品样品图片及外包装图片。

9. 贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

1

国内出口口罩生产企业资质证明

生产属于医疗器械管理的口罩用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:

1. 营业执照(经营范围包含有医疗器械相关,非医疗级别的物品不需要)。

2. 医疗器械产品备案证或者注册证。

3. 厂家检测报告(合格证)。

生产企业有进出口权,可以自行出口,如没有进出口权,可以通过外贸代理进行出口销售。

2

内贸企业做出口需要取得的基本资质

1. 向市场监管部门取得营业执照,增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。

2. 向商务部门取得进出口权,可直接在商务部业务系统统一平台

(http://iecms.mofcom.gov.cn/)申请,网上提交材料。

3. 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。

4. 办理进出口货物收发货人海关注册登记。3口罩的报关报检

根据《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告 2017年第104号),医用口罩属二类医疗器械。报关时需按照《商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》(2020年第5号)要求,提供医疗器械产品注册证和出口医疗物资声明。

1

报关前提条件

收发货人注册编码(慈善机构可为临时编码),需办理无纸化通关法人卡(一般在海关处办理)。

出口口罩时,应关注国外哪些准入要求?

不同国家对进口口罩要求不同,如美国对进口医用口罩需要FDA注册,欧盟对进口非医用口罩要求获得CE认证等

2

出口申报要求

1)商品归类:除特殊情况外,绝大部分口罩应归入的税号可查询www.hsbianma.com

2)检验检疫:若口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议,对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。

3)关税征免:如出口物资为贸易性质,征免性质申报一般征税,征免方式申报照章征税;如为捐赠性质,境内发货人为贸易代理商、慈善机构等,征免性质可不填,征免方式申报全免。

4)申报规范:按照规范申报要求填写商品名称、成份含量,严格遵守单单一致单货一致原则;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。

5)口罩的出口退税率为13%。

3

报关到底需要些什么资料

大多数人,都是摸着石头过河,在疫情之前压根没碰过口罩,加上海关政策天天在变。所以,我们在口罩出口的时候,最好跟对应的货代确认清楚,下面以几家货代提供的信息为例供大家参考。
1)
 

2)目前,截止4月14日,货代要求我们提供的资料为:

非医用出口要求:

1. 营业执照,工商营业执照需具备“特种劳动防护用品制造”(具体以市场监督管理局核定为准)的经营范围。

2. 产品说明书、标签。

3. 产品批次/号

4. 产品质量安全书

5. 产品样品图片及外包装图片

6. 产品合格证

7. 内贸合同- 经营单位跟生产厂家购买的依据

3)单证一般贸易报关提供以下:

1. 提供:箱单、发票、合同、报关草单、货物图片(含包装图片、和口罩图片)、电子委托。

2. 品名需按机场海关规范申报:XX牌XX型号医用/非医用口罩

3. 不同牌子,不同型号要分开不同项申报,不能混合

4. 净重要按实际称重申报,单价要按实际市场成交价申报。

5. 申报计量单位须为:“个”

6. 医用的话请提供营业执照、医疗器械注册备案证、医疗器械生产许可证

7. 出口医疗物资声明(格式如附件)(一般货代会提供)

 4关于商检

按照《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例,海关总署决定自本公告发布之日起,对“6307900010”等海关商品编号项下的医疗物资(详见附件)实施出口商品检验。

1. 只有上述HS编码项下医用商品才实施出口法检,非医用不实施出口法定检验。

2. 医用口罩出口属法检商品,报关前是否需要申请电子底账?
与其它出口法检商品不同,此次新增纳入《法检目录》的11类医疗物资,在出口前不需要申请电子底账,正常向海关报关,报关时不需提供电子底账号。当然,也不实施产地检验,无需在产地报检。
3. 医用口罩出口时,在口岸检验的内容有哪些?

《医疗器械监督管理条例》第四十四条规定“出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国(地区)的要求”。

 《商品检验法》第六条规定“必须实施的进出口商品检验,是指确定列入目录的进出口商品是否符合国家技术规范的强制性要求的合格评定活动。合格评定程序包括:抽样、检验和检查;评估、验证和合格保证;注册、认可和批准以及各项的组合。
医用口罩出口时,海关根据风控指令要求实施现场合格评定:
 

a. 验证实货是否与医疗器械注册证一致;

b. 检查商品包装、标识、品名、数量以及是否冒用、伪瞒报等;

c. 对企业提交的质量安全承诺书(合格保证)或检测报告进行评定;

d. 检验商品外观质量检验;

e.  抽样送实验室对商品的内在质量进行检测;
 

4. 如何看待商检

很多人一听说法检,瞬间慌了,实际上来讲商检并没有我们想象中的那么困难。

所谓真金不怕火炼,只要物品合格,都是可以正常出口的。跟报关类似,配合货代,填写报检委托书等相关信息就行,从流程上来讲并不是很复杂。

 那商检之具体有哪些不利于企业/外贸人员的呢?

一个是商检需要一定时间,增加了货物出口的速度,以及允诺给买家的交期。

第二个,三无产品就不用说了,商检肯定过不了,那么整批货都有风险。所以奉劝各位不要被一时诱惑冲昏头脑得不尝失,医用类别一定要按质按量要标准出口。

 5各国口罩技术标准

(以下两张图表,供生产企业参考)


 6包装要求

订单洽谈前后,最好也跟货代确认,货物出口过程中对包装有哪些要求。

1、可直接销售的最小包装(塑料包装袋或纸盒包装)上印刷标签和产品图片;

(1)必有信息:①产品名称、②规格型号、③生产地、④经营单位或生产企业名称、⑤执行标准号(例GB19083-2010)、⑥有效期、⑦数量;

(2)其他可有信息:①滤料级别或相应说明、②使用前请参见使用说明或其他说明、③用途(功能、适用范围)、④贮存条件、⑤一次性使用产品应标明“一次性使用”或相当字样、⑥如为灭菌产品应注明灭菌有效期及灭菌方式等。

2、外包装(出口纸箱)上内容为:①MADE IN CHINA、②品名、③经营单位或生产企业名称、④“非医用”7买家提供DHL账户发样品预约

很多小伙伴遇到买家自行提供DHL 账户要样品的情况。这时候一般国外客户会给我们他的账号,外贸人们屡屡在这上面遇到问题,那下次一客户到付账户DHL 官方寄样品的就往下看吧:

第一步:点击打开DHL eship 登录或注册账户:Eship.cndhl.com

 

第二步:填写相关信息

1. 付款账号,按照实际谁付款来选择

2. 填写发件人信息和收件人信息

3. 包装类型选择和包装尺寸填写

4. 是否要制作发票

这里为了避免发票添加明细失败,可以直接用自己的CI 打印2份。所以直接不制作发票即可。

如果不想重新制作发票,勾选以后新增明细也可以,但是我们自己操作的时候经常添加明细失败。5. 同意,提交就可以

第三步,打印运单!!!(很多人忘记)然后点右边第二步,预约取件

进口危险品报关相关要求

进口危险化学品及其包装按照我国国家技术规范的强制性要求、国家质检总局指定的技术规范或标准的要求实施检验;如果贸易合同或信用证注明的检验要求高于我国技术规范或标准要求的,按照贸易合同或信用证注明的检验要求实施检验。政府间协议有特殊要求的,还应当按相关要求实施检验。
进口危险化学品的收货人或其代理人应按照《出入境检验检疫报检规定》向海关报关地检验检疫机构报检,报检时按照《危险化学品名录》中的名称申报,同时还应提交以下书面材料:
(一)进口危险化学品经营企业符合性声明;
(二)对需要添加抑制剂或稳定剂的产品,应提供实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量等情况说明;
(三)中文危险公示标签(散装产品除外)、安全数据单的样本;
(四)申报的危险化学品成分/组分信息;
(五)其他需要提供的材料。

检验检疫机构对进口危险化学品,在风险评估的基础上,按下列要求实施检验:
(一)单证审查。按报检批次逐批审查报检材料是否齐全、一致、真实、有效,危险公示标签、安全数据单的内容是否符合相关规定。
(二)现场核查。根据风险分析结果按报检批次逐批或抽批核查。核查内容包括报检货物的成分/组分信息、物理及化学特性、危险类别等是否符合相关规定,与危险公示标签、安全数据单是否相一致,报检货物中是否随附中文安全数据单、包装上是否有中文危险公示标签。对于首次进口的危险化学品,其随附危险公示标签、安全数据单还需经有资质的机构进行符合性审查。
(三)抽样检测。根据现场核查情况确定是否抽取样品进行部分或全部危险特性分类鉴别项目检测,以验证报检货物的危险特性是否与申报一致。
(四)同一生产商、同一品牌、同一规格、同一生产工艺的进口危险化学品,在其首次进口时需进行危险特性分类鉴别,后续进口时原则上每年进行不少于一次的危险特性分类鉴别。

检验检疫机构对进口危险化学品所用运输包装,应实施以下检验:
(一)检验报检货物的包装型式、包装类别、包装规格、单件重量、包装标记等是否与申报相一致,是否符合相关规定。
(二)检验报检货物的包装使用状况是否符合相关规定。

对按照本指南第九条、第十条规定检验合格的进口危险化学品及其包装,检验检疫机构出具《入境货物检验检疫证明》。
对经检验不合格的进口危险化学品及其包装,如经标签整改、使用救助包装等技术处理,能够确保货物运输、销售及使用安全的,检验检疫机构可视情况通知当事人进行整改,经重新检验合格出具《入境货物检验检疫证明》;对无法通过上述技术处理确保货物运输、销售及使用安全的,出具《检验检疫处理通知书》,责令当事人退运。

进出口危险化学品生产经营企业应当按照产品类别建立进出口危险化学品的质量信息档案并接受检验检疫机构的检查。进出口危险化学品的质量信息档案应至少包括以下内容:
(一)进出口货物的报检号、品名、数(重)量、包装、贸易国家或地区;
(二)境外供货或境外收货企业名称;
(三)国内供货或国内收货企业名称及相关批准文件号;
(四)危险化学品的危险特性分类鉴别报告;
(五)危险化学品安全数据单和危险公示标签样本;
(六)检验检疫机构出具的检验检疫证单;
(七)进出口货物的其他有关追溯性信息。
进出口危险化学品的质量信息档案保存期限至少2年,且不能少于产品保质期。

检验检疫机构依法对进出口危险化学品及其包装的生产经营企业实施监督检查,可以采取下列措施:
(一)进入生产车间、储存仓库、堆放货场等作业场所实施现场检查,向有关单位和人员了解情况,查阅、复制有关文件、资料。
(二)对不符合法律法规及标准要求的包装、标签等,责令立即停止使用。
(三)依照法定程序,查封违法生产经营的进出口危险化学品及包装。

进出口危险化学品生产经营企业具有故意将高风险危险化学品申报为低风险危险化学品,不如实提供危险公示标签、安全数据单等行为的,按《商检法》及实施条例相关规定处理。

出口危险化学品被境外检验机构检出有质量安全问题,经检验检疫机构核实后,实施加严检验措施。

检验检疫机构在检验中发现严重质量安全问题或者获知有关风险信息后,应当启动应急处置程序,开展追溯调查,按照有关规定进行处理,并上报至浙江局检验监管处。

检验检疫机构应建立本辖区进出口危险化学品及其包装的质量档案,定期提交进出口危险化学品及包装质量分析报告,如检出重大问题应及时上报浙江局检验监管处。